KissWiki Reproduction(Ovaries) Kisspeptin expression and effects in the ovary.
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Expression of KiSS-1 and gpr-54 has been detected in peripheral tissues in addition to the hypothalamus and brain. One region where expression has been noted is within the testis and the ovary. No functional effect of kisspeptin has been found in the testis, but regulation of KiSS-1 mRNA around the time of ovulation has been noted in the ovary.
In the rat ovary, KiSS-1 and gpr-54 mRNA expression is found in the ovarian surface epithelium (OSE) and interstitial glands at all stages of the cycle. Whereas KiSS-1 and gpr-54 expression in the follicle was stage dependant, with staining in the theca layer of growing and preovulatory follicles from estrus to early proestrus, which then moved to the granulosa cell layer of preovulatory follicles in late proestrus. After ovulation, expression returned to the theca-lutein cells of the corpus luteum and decreased as the corpus luteum regressed. Also expression levels fluctuated with the estrus cycle with expression increasing on the afternoon of proestrus just preceding the LH surge and ovulation and then sharply decreasing thereafter. This increase in KiSS-1 mRNA seems to be directly associated with the increase in LH at the time of the surge. If the LH surge is absent then this rise does not occur. Administration of human chorionic gonadotropin (hCG), to these animals, increased KiSS-1 mRNA in the ovary, suggesting the ovarian rise in KiSS-1 mRNA is regulated by LH. In prepubertal female rats, KiSS-1 expression in the ovary is very low, due to low LH levels, but this can again be overcome by hCG administration (Castellano et al., 2006a). Therefore, kisspeptin and gpr-54 show spatial and temporal expression changes in the ovary during the cycle, which suggests a functional role.
KiSS-1 and gpr-54 expression has also been reported in the human and marmoset ovary. In both species, KiSS-1 mRNA can be seen in the follicle, corpus luteum, interstitial gland and the OSE, whereas gpr-54 mRNA was only found in the thecal and luteal cells of the follicle. The mechanism of KiSS-1 regulation in the ovary was also depicted in this study. KiSS-1 mRNA but not gpr-54, Cyclooxygenase (COX)-2 or progesterone mRNA was dramatically inhibited with the COX inhibitor, indomethicin. The decrease is due to inhibition of COX-2 as a specific inhibitor of this, NS398 but not a COX-1 inhibitor, SC506, caused the same phenomenon. The decrease could also be rescued by the prostaglandin, PGE2 (Gaytan et al., 2009). This places the prostaglandin pathway as a novel regulator of KiSS-1 expression in the ovary.
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